分子诊断研发助理

职责描述：

1. 主要负责公司分子生物学相关包括qPCR，数字PCR、CRISPR/DX实验等的实验操作、结果与数据分析并完成实验报告。熟悉分子生物学，细胞生物学相关实验工作；

2. 熟悉分子生物学，细胞生物学相关实验原理及应用；

3. 定期汇报实验和工作进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级报告；

4. 完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1. 生物或医学相关专业，本科学历。具有分子生物学实验工作经验者优先考虑；

2. 有扎实的分子生物学与细胞生物学基础，实验操作能力强，包括引物设计与选择，质粒抽提，PCR，载体构建和细胞培养等。

3. 有较好的沟通能力，团队协作能力及较强的抗压能力。

4. 工作主动，责任心强，工作效率高，能独立完成部分实验项目。

待遇：5k-8k

核酸检测试剂盒研发工程师/科学家

岗位职责：

1. 负责落实实施核酸检测试剂盒研发计划，按期完成产品的设计、样品和试产量产转化工作；

2. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；

3. 熟悉核酸检测试剂盒的注册及相关规程，相关注册材料的编写；

4. 对生产和市场能够提供技术支持，解决相关问题。

任职要求：

1. 硕士及以上学历（有工作经验优先），病毒学、预防医学、生物制药、生物化学或分子生物学相关专业；

2. 核酸检测试剂盒研发经验，了解国内外疫苗最新发展动态；

3. 工作责任心强，积极主动，能够独立解决处理技术问题；

4. 具有很好的英语水平，能够跟踪所在研究领域的最新研究进展及做深入文献调研；

5. 具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力。

待遇：8k-30k

质量部经理/管理者代表

岗位职责：

1、全面负责公司质量管理工作；

2、协助总经理认真贯彻执行有关质量管理法律法规、建立质量管理体系，监督并保证企业质量管理体系的正常运作；

3、密切跟踪国家和政府监管部门的法规政策、监管动态和医疗器械质量动态，保证公司的质量管理工作和医疗器械质量符合规定要求；

4、主持分析质量问题原因，及时把握重大质量动态，防范质量分险；

5、负责质量工作的对外业务联系。

任职要求：

1、大专以上学历、医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理学）；

2、持有中级以上专业技术职称证书；

3、3年以上医疗器械经营质量管理工作经验；

4、具备优秀领导能力、团队管理能力，良好沟通协调能力及文字表达能力。

待遇：15k-25k

产品品牌推广专员

岗位职责：

1. 公司品牌、视觉化形象管理，诸如企业中文官网、微信平台、官宣视频、形象手册、VI体系、吉祥物等。

2. 国内市场平面设计管理，涉及国内各类产品宣传单页、折页、手册、海报等。

3. 国内行业杂志、网络页面的广告投放。

4. 国内市场行业展会管理，对接行业会务组关系，会场展台关系等。

5. 国内市场宣传物资企划制作。

任职要求：

1. 大专以上学历、设计、市场营销、广告、中文等专业；

2. 3年及以上的中心市场或品牌管理工作经验；

3. 良好的项目统筹、文案策划、跨部门协作和商务谈判能力。

待遇：5k-8k

区域销售经理

岗位职责：

1. 根据公司发展经营目标，执行公司的市场营销政策，开展和组织全国市场推广和销售规划，负责公司兽用产品在各地的推广销售服务工作；

2. 扩大公司产品在地区的市场占有率与品牌影响力；操盘全国市场，拓展销售渠道、对接和运营全国渠道，负责从渠道、产品对接到销售过程中的库存管理全链条统筹运营；

3. 完善市场管理制度，维护新老客户关系；能深度经营行业客户，根据行业特点能够及时辨别客户需求，提供相应解决方案，具有单兵作战和组建团队的能力，勇于创新。

任职要求：

1. 本科及以上学历，畜牧、兽医科学、医学、市场营销相关专业优先；

2. 5年以上猪场疫苗或动物保健产品推广经验或相关行业销售工作经验；

3. 良好的沟通能力与业务拓展能力。逻辑思维清晰、判断分析能力强，可以承受较大工作压力；能接受全国出差。

4、有很好的行业渠道资源和人际资源，对兽用检测产品行业有独到见解和丰富的销售经验。

待遇：10k-20k

体外诊断试剂盒注册专员

岗位职责：

1.了解中国的医疗器械注册相关法律法规、技术指导原则和申报流程，熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证、fda510（k）注册以及欧美医疗器械注册法规和有关指南，能够独立完成医疗器械注册相关工作；

2.了解医疗器械注册程序要求和标准撰写，熟练完成注册标准起草、申报资料的整理编写、报送、检验和注册进度跟踪；

3.熟练完成医疗器械注册信息检索和分析调研工作，熟悉项目管理和控制；

4.了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程，能与cfda医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调相关工作；

5.完成注册申报资料及补充资料的收集、整理、及存档工作。

6.能在注册过程中与客户及与政府有关部门进行良好的沟通与协调工作，解决审评、审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。

任职要求：

1、本科或以上学历，具有生物学，药学、化学等专业背景；

2、具有1年以上医疗器械工作经验，熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册报全过程；

3、具备国内外医疗器械注册信息检索能力；

4、具有良好的语言表达能力，熟练使用office软件；

5.严谨的工作态度和良好的职业道德；

6、具有医疗器械注册经验者优先录用。

待遇：7k-10k