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FDA批准基于CRISPR基因编辑技术的COVID-19检测方法
来源: | 作者:佚名 | 发布时间: 2021-09-23 | 237 次浏览 | 分享到:
美国食品和药物管理局(FDA)已经授权了一项使用CRISPR基因编辑技术的COVID-19检测方法,并在大约一小时内出结果。

       这项由生物技术公司Sherlock Biosciences创建的新测试方法,使用一种分子来寻找患者样本中的病毒基因。然后,如果该分子找到了该基因,它就会释放出系统可以检测到的信号。

       用于COVID-19检测的标准方法,称为PCR,也是寻找病毒基因的微小片段。然而,这种方法速度很慢,需要专门的设备来运行。最近批准的雅培公司的检测方法在几分钟内就能给出结果,但只能在该公司的平台上运行。而基于CRISPR的技术则相对较快,只需要在大多数实验室中找到的基本设备即可。

       专家表示,美国每天需要多进行数十万次检测,才能控制住大流行病。快速、简单的检测可以帮助达到这一规模。

       Sherlock Biosciences公司在一份新闻稿中说,它正在努力生产和发放检测试剂盒。猛犸生物科学公司和麻省理工学院的另外两个小组也在研究基于CRISPR的测试。